بیماری Adenosine s-Aminase ۲ Deffieciency (DADA۲) که قبل از این با نام های دیگری مانند سندرم اسندون (sneddon syndrome) شناخته میشد بیماری جدید خودالتهابی است که با علائمی شبیه بیماری پلی آرتریت ندوزا و استروکهای متعدد مغزی در سنین کودکی تظاهر می یابد. با شناسائی نقص ژنتیکی این بیماری بیش از ۱۰ بیمار تاکنون در ایران شناسائی و گزارش شده است. با توجه به اهمیت شناخت این بیماری برای گروهاای فوق تخصصی رشته کودکان سمپوزیوم یک روزه ای برای معرفی این بیماری، تظاهرات بالینی و رویکرد درمانی آن توسط دانشگاه علوم پزشکی تهران و انجمن روماتولوژی کودکان با همکاری انجمن نوروژنتیک ایران برگزار می شود. 

جزئیات برنامه:
📌 سمپوزیوم علمی یک روزه معرفی بیماری ژنتیکی کمبود آدنوزین د-آمیناز ۲ (DADA۲) و تظاهرات بالینی آن 

🔸گروه های هدف: فوق تخصص روماتولوژی کودکان، فوق تخصص نورولوژی کودکان، فوق تخصص هماتولوژی و انکولوژی کودکان، فوق تخصص ایمونولوژی و آلرژی بالینی، متخصصین کودکان و روماتولوژی بالغین. 

🔹برگزار کننده: انجمن روماتولوژی کودکان ایران
🔹با همکاری: انجمن نوروژنتیک ایران و مرکز طبی کودکان 
🔹دبیر علمی: سرکارخانم دکتر راحله عصاری 
🔹زمان: پنج شنبه ۱۴۰۲/۰۸/۱۱ از ساعت ۹:۳۰-۱۲:۳۰
🔹مکان: بیمارستان مرکز طبی کودکان سالن دکتر قریب 
👈 ثبت نام: از طریق سامانه آموزش مداوم به آدرس: www.ircme.ir
 👈 کد شناسه برنامه در سامانه آموزش مداوم: ۲۰۱۵۷۸

🔺برنامه به صورت آنلاین از طریق پلت فورم گوگل میت نیز پخش می شود
لینک برنامه:
https://meet.google.com/kjo-ubfo-qeg